1 范圍

      本標準規(guī)定了煙花爆竹用煙火藥認定的取樣方法、檢測項目、檢測方法、判定規(guī)則。

      本標準適用于煙花爆竹用煙火藥的認定。

2 規(guī)范性引用文件

      下列文件中的條款通過本標準的引用而成為本標準的條款。凡是注明日期的引用文件，其隨后所 有的修改單（不包括勘誤的內容）或修訂版均不適用于本標準，然而，鼓勵根據本標準達成協(xié)議的各方研 究是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注明日期的引用文件，其最新版本適用于本標準。

      GB/T 10632 煙花爆竹抽樣檢查規(guī)則

      GB/T 15814.1 煙花爆竹藥劑成分定性測定

      GB 11652 煙花爆竹勞動安全技術規(guī)程

      SN 0306 出口煙花爆竹檢驗規(guī)程 第四部分:安全性檢驗

3 樣品分類

      樣品分為藥物、部件、煙花爆竹成品3類。

4 取樣方法

      按 GB/T 10632 執(zhí)行。

5 檢測項目和檢測方法

5.1 樣品相關信息采集

      樣品相關信息包括：檢驗的相關證明（如藥物來源、藥物用途證明等）、樣品周圍物品的種類以及其 他相關信息。

5.2 樣品標識和外觀檢驗

      目測檢驗藥物的包裝標識、形狀、顏色；

      打開藥物的包裝，目測藥物的結構、形狀、顏色，若包裝物內含有在空間上相對隔離（混合物以及粘 在一起的視為同一種藥物）的不同煙火藥,應分別取樣,不得混合。

      注：取出的藥物用作藥物燃燒試驗和藥物成分定性分析。

5.3 樣品引燃試驗

5.3.1 藥物類樣品燃燒試驗

      若藥物潮濕，應將藥物放于烘干箱內，在55℃?60℃條件下烘干4h后再做藥物燃燒試驗，檢驗人 員應在1m外目測檢驗藥物燃燒現象。

      方法一：

      適用于直徑在3 mm以下的藥粉、藥粒、藥塊。

      用50 g?90 g中性紙卷成直徑為10 mm,高20 mm紙筒，厚度為2圈?3圈，并用膠帶封住下口。 取外觀檢測中解剖出的藥物1 g?1.5 g（含鋁粉的灰色粉狀藥物1 g,其他1.5 g）置于紙筒內，將安全引 火線一端打結后插入藥物內，點燃安全引火線另一端，觀察藥物燃燒現象。

      方法二：

      適用于直徑在3 mm以上的藥粒、藥塊。

      取外觀檢測中解剖出的1個藥粒、藥塊，將安全引火線一端纏住藥粒、藥塊，并用膠帶固定，點燃安 全引火線另一端，觀察藥物燃燒現象。

      方法三：

      適用于方法一、方法二在3次引燃中仍然不燃燒不爆炸的藥物。

      用50 g?90 g中性紙卷成直徑為10 mm,高20 mm紙筒，厚度為3圈，并在紙的夾層中均勻夾4根 安全引線，用膠帶封住下口。取藥物2 g（直徑較大的藥粒、藥塊應先碾碎）置于紙筒內，將安全引火線 （特指外徑為2.0 mm?2.2 mm,燃速為95 s/m的安全引火線，以下同）5根同時插入藥物內，點燃安全 引火線另一端，通過9根安全引火線燃燒和紙筒燃燒的高溫共同引燃待檢藥物，觀察藥物燃燒現象。

      注：可能會等較長時間后突然爆燃。

      方法四：

      適用于方法三在3次引燃中仍然不燃燒不爆炸的藥物。

      將標準黑火藥粉、待檢藥物（要求粉狀或藥粒直徑2 mm以下）、酚醛樹脂粉按圖1所示的配方分別 配制，用乙醇做溶劑，輕壓成藥柱（圖1）。

圖1 檢驗藥物配方示意圖

      用50 g?90 g中性紙繞藥柱卷成紙筒，厚度為2圈?3圈，高出藥柱上端面10 mm,用膠帶粘住紙 筒，取外觀檢測中解剖出的藥物1.5 g置于紙筒內，點燃點火藥端，觀察待檢藥物燃燒爆炸現象。

      在方法一、方法二、方法三、方法四的3次試驗中有任何1次（含1次）以上發(fā)生了燃燒或爆炸，則可 判定藥物具有燃燒性或爆炸性。

5.3.2 煙花爆竹成品類、部件類樣品引燃試驗

      分為燃放試驗和藥物燃燒試驗。

5.3.2.1 煙花爆竹成品類、部件類樣品燃放試驗

      根據初步判定的樣品所屬類別，分別采用不同的方式進行燃放，允許檢驗人員重新安裝安全引火線 進行燃放，檢驗人員在安全距離處目測檢驗產品燃放現象。

      注：燃放時間、場地應符合當地政府及有關部門的相關規(guī)定，并應確保附近無易燃易爆物、重要建筑物，確保檢驗人 員及其他人員安全，如產品有燃放說明，燃放時還應符合產品燃放說明的要求。

5.3.2.2 煙花爆竹成品類、部件類樣品藥物燃燒試驗

      適用于用5.3.2.1條試驗方法無法引燃以及危險性可能較大的煙花爆竹成品類、部件類樣品。

      檢驗方法同5.3.1條。

5.4 藥物成分定性分析

5.4.1 藥物成分定性制樣方法

      對于粉狀藥物，使煙火藥通過孔徑小于等于0.9 mm的銅篩后進行定性分析。

      對于塊狀、粒狀藥物，不論是否含有外層的引燃藥，均直接在銅缽內碾碎，用力要均勻。將研磨好的 藥物通過孔徑小于等于0.9 mm的銅篩后進行定性分析。

      若藥物中含有鐵粉、鈦粉、鋁粉等硬質顆粒時，硬質顆粒不碾碎，不與其他藥劑混合直接進行定性 分析。

5.4.2 藥物成分定性檢測方法

      根據藥物包裝的標識、形狀、顏色以及藥物的結構、形狀、顏色和樣品引燃試驗結果，對照附錄A并 結合經驗，初步判定藥物可能含有的成分，進行針對性的驗證檢驗。

      采用GB/T 15814.1.SN 0306或其他相關標準方法檢驗。

6 判定規(guī)則

6.1 干燥藥物的判定規(guī)則

      干燥藥物同時符合下列情況時判定為煙火藥：

      a）具備燃燒性或具備爆炸性；

      b）屬于固體物質；

      c）由氧化劑、還原劑等原材料組成的機械混合物。

6.4 潮濕藥物的判定規(guī)則

6.4.1 潮濕藥物在引燃試驗中發(fā)生了燃燒或爆炸現象，當同時符合下列情況時判定為煙火藥：

      a）屬于固體物質；

      b）由氧化劑、還原劑等原材料組成的機械混合物。

6.4.2 潮濕藥物在引燃試驗中未發(fā)生燃燒、爆炸現象，當同時符合下列情況時可判定藥物未受潮前屬 于煙火藥：

      a）屬于固體物質；

      b）由氧化劑、還原劑等原材料組成的機械混合物；

      c）氧化劑和還原劑與本標準附錄A所列的常見煙火藥配方成分相符。

6.4.3 潮濕藥物在引燃試驗中未發(fā)生燃燒、爆炸現象，當同時符合下列情況時應由檢驗站技術負責人 （必要時可邀請煙花爆竹行業(yè)專家）推斷藥物未受潮前是否屬于煙火藥：

      a）屬于固體物質；

      b）由氧化劑、還原劑等原材料組成的機械混合物；

      c）氧化劑和還原劑與本標準附錄A所列出的常見煙火藥配方成分不符。

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